2 Й скрининг при беременности

Второй скрининг при беременности

17 ноября 2014 — 08:10 | ¦Натка¦ в Беременность

Во втором триместре беременности будущей маме будет предложено пройти второй скрининг при беременности, который включает в себя проведение ультразвукового обследования и биохимический анализ на специфические маркеры в крови (свободный бета-ХГЧ, альфафетопротеин, свободный эстриол). Наиболее информативные сроки проведения второго скрининга — 17-19 недель. Второй скрининг позволяет выявить вероятность наличия у плода таких заболеваний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки и многие другие.

Желательно проходить скрининг второго триместра, если:

  • возраст женщины старше 35 лет;
  • существует угроза прерывания беременности в течение длительного времени;
  • в семье есть ребенок с врожденными (хромосомными, генетическими и другими) отклонениями;
  • женщина принимает препараты, противопоказанные при беременности;
  • во время проведения первого скрининга при беременности был выявлен высокий риск патологий плода.

Ультразвуковое исследование

Что же делают УЗ-диагносты при проведении второго скрининга:

  • — оценивают строение плода (ручки, ножки, пальчики, позвоночник и др.);
  • — оценивают состояние внутренних органов (сердце, мозг, печень, желудок, почки и др.);
  • — измеряют основные параметры плода;
  • — определяют количество и качество околоплодных вод;
  • — вес плода (определяется автоматически по специальной формуле, заложенной в УЗ-аппарат);
  • — пол ребенка.

После проведения УЗ-исследования вы получите бланк заключения с основными параметрами:

  • 19 недель — 22-24 см

Длина шейки матки. В этот период нормальной считается длина шейки матки 36-40 мм.

Околоплодные воды. В этот период нормальным считается количество вод примерно 1-1,5 литра. Тревожный звоночек, если вод меньше 0,5 литра (маловодие) и больше 2 литров (многоводие).

Плацента. Степень зрелости плаценты в этот период должна быть 0. Толщину плаценты начинают измерять после 20-ти недель.

Бипариетальный размер головки плода (БПР)

  • 17 недель — 2,9-4,3 см

Лобно-затылочный размер головки плода (ЛЗР)

  • 17 недель — 3,8-5,8 см
  • 18 недель — 1,8-3,2 см
  • 19 недель — 2,1-3,5 см

На основании всех этих данных врач определяет, имеет ли ребенок отклонения в развитии, и требуется ли проведение дополнительных исследований.

Биохимическое исследование предполагает анализ трех показателей. Важно: в каждой лаборатории свои нормы, и опираться следует только на них, мы же приведем усредненные нормы второго скрининга.

Свободный хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)

  • 17 недель — 3,33 — 42,8 нг/мл (медиана 11,14 нг/мл)
  • 18 недель — 3,84-33,3 нг/мл (медиана 8,88 нг/мл)
  • 19 недель — медиана 6,76 нг/мл
  1. Повышение результатов: синдром Дауна.

Свободный эстриол (Е3) — главный эстроген беременности, в процессе образования которого участвует главным образом плацента.

  • 16-17 недель — 1,17-5,52 нмоль/л
  1. Повышение результатов: крупный плод, заболевание печени.
  2. Понижение результатов: синдром Дауна, анэнцефалия плода, фетоплацентарная недостаточность, внутриутробная инфекция, угроза преждевременных родов.

Альфа-фетопротеин (АФП) начинает вырабатываться в желточном мешочке, а затем с пятой недели в печени и ЖКТ плода.

  • 15-19 недель — 15-95 МЕ/мл
  1. Повышение результатов: патология развития нервной трубки, синдром Меккеля, некроз печени, пупочная грыжа.
  2. Понижение результатов: синдром Дауна, трисомия 18, задержка развития плода, гибель плода.

По комбинации этих маркеров можно говорить о риске патологий плода:

> расчет рисков хромосомных аномалий плода (PRISСA®)

Оптимальные сроки проведения исследования – от 14 до 19 недель беременности.

Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программы расчета рисков осложнений беременности PRISСA® (Prenatal Risk Assessment) – разработки фирмы DPC, США.

ВНИМАНИЕ!  Для скрининга II триместра беременности используются данные УЗИ, проведенного в I триместре.

Данные исследования выполняются с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), наличия дефекта нервной трубки (ДНТ, spina bifida).

Если беременная женщина в результате обследования оказывается в группе риска, это не означает, что данная патология обязательно разовьется. Это означает только то, что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с бoльшей вероятностью, чем у остальных женщин.

Показания к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода (рекомендации ВОЗ):

• возраст женщины более 35 лет и обязательно после 39 лет;

• наличие не менее 2-х самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности;

• применение перед или на ранних сроках беременности ряда фармакологических препаратов;

• перенесенные бактериальные, вирусные инфекции (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус);

• наличие в семье ребенка (или в анамнезе – плода прерванной беременности) с генетически подтвержденным синдромом Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития;

• семейное носительство хромосомных перестроек;

• наследственные заболевания у ближайших родственников;

• радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия;

• заинтересованность супругов в рождении здорового ребенка.

При направлении на исследование указываются индивидуальные данные беременной женщины. К ним относится возраст (число/месяц/год), вес, результаты УЗИ (КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ (недели+дни); если имеются – данные о величине шейной складки – NT) с обязательным указанием даты УЗИ и ФИО врача, проводившего УЗИ; наличие дополнительных факторов риска (курение, сахарный диабет, ЭКО), этническая принадлежность; наименование медучреждения и ФИО направившего врача.

Для анализа результатов применяется расчет МоМ. МоМ – Multiple of the Median – коэффициент, показывающий степень отклонения значения того или иного показателя от среднего значения для срока беременности. Если значение МоМ у пациентки близко к единице, то значение показателя близко к среднему в популяции, если выше единицы – выше среднего в популяции, если ниже единицы – ниже среднего в популяции.

Факторы, средние значения MoМ которых отклоняются от средних в популяции:

• Уровни маркеров снижены у полных женщин и повышены у хрупких.

• Уровни АФП и ХГЧ (?-ХГЧ) выше у женщин негроидной расы по сравнению с европеоидной.

• Уровни ХГЧ (?-ХГЧ) на 10-15% выше, уровни свободного эстриола и РАРР-А на 10-20% ниже у женщин, забеременевших в результате ЭКО.

• При многоплодной беременности уровни маркеров повышены. Достоверно расчитать риск невозможно и потому, что один из плодов-близнецов может быть здоровым.

• При инсулин-зависимом сахарном диабете уровни АФП снижены больше, чем уровни свободного эстриола.

После получения значений MoМ при помощи программы расчета рисков PRISСA® производится коррекция медиан референсных значений с учетом индивидуальных данных, в результате чего получается так называемое «скорригированное значение MoМ», которое и используется в формулах расчета рисков.

Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчета, в котором указываются данные, использовавшиеся при расчетах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ.

В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых исследований – это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего обследования и помогают правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.

Лучшие посты на эту тему:

Второй скрининг при беременности

Пренатальные исследования (скрининги) вызывают массу противоречивых мнений и отзывов. Некоторые люди убеждены в необходимости таких исследований, а другие – уверенны в их полной нецелесообразности. Действительно ли каждой беременной женщине необходимо проходить такие исследования или есть возможность обойтись без этих процедур?

Пренатальный скрининг – комплекс анализов и исследований, основной целью которых является выявление группы риска беременных женщин, у которых возможно появление пороков развития плода. Несмотря на то, что такие исследования включают в себя две хорошо проверенные диагностические методики – УЗИ (ультразвуковое исследование) и биохимический анализ крови, их безопасность и надежность по-прежнему остается причиной множества споров.

С какой целью проводится исследование

Широкие возможность современной медицины дают будущей маме возможность узнать очень многое о течении беременности, исключить возможные отклонения, определить уровень риска того, что в развитии малыша произойдут сбои.

Сейчас у беременных есть возможность пройти множество разнообразных исследований и сдать определенные анализы, которые в той или иной степени позволят установить отсутствие угрозы для нормального формирования плода. Наиболее распространенным среди комплексных методов обследования является так называемый пренатальный скрининг.

На просторах СНГ исследования такого типа проводятся сравнительно недавно, однако в связи с богатой информативностью они активно используются специалистами в практике ведения беременных. Скрининг дает возможность выявить группы риска появления у плода врожденных патологий, а также возможные осложнения в течение беременности. Основные цели проведения такого исследования:

  • исключение симптомов прерывания беременности и состояние шейки матки;
  • исследование состояния плаценты и пуповины с использованием доплеровской методики;
  • исследование анатомического строения плода с целью исключить малейшие отклонения от нормального развития;
  • диагностика возможных пороков развития с помощью биохимического анализа крови.

Сроки проведения

Первое исследование такого типа проводится во время первого триместра беременности, а второй скрининг при беременности, соответственно, в течение второго триместра. Временные рамки второго скрининга – с 16 до 20 недели, но некоторые специалисты считают целесообразными проводить такие исследования с 22 до 24 недели. Тем не менее, большинство врачей называют наиболее информативными исследования на 16-17 неделе развития плода.

Что входит в комплекс второго скрининга

В данном случае используется метод комбинированного скрининга, который включает в себя несколько исследований. Так, в рамках комбинированного скрининга второго триместра беременности проводится расширенное ультразвуковое исследование (с учетом данных, полученных в первом триместре) – врач внимательно осматривает плод (его ручки и ножки, внутренние органы), оценивает состояние околоплодных вод и плаценты, а также делает предположение о дате родов.

Кроме того, второй скрининг при беременности подразумевает проведение и биохимического анализа крови с использованием специальных тестов. Часто эту процедуру называют «тройным тестом», так как в ее рамках проводятся анализы на уровень наличия в крови беременной таких веществ, как: хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), альфа-фетопротеин (АФП), свободный эстриол.

В некоторых случаях, специалист также может назначить анализ определяющий наличие в крови ингибина А.

Подробное исследование уровня таких белков и специфических гормонов в крови беременной женщины дает возможность с определенным процентом вероятности оценить риски появления у малыша пороков развития. К примеру, повышение количества гонадотропина обычно указывает не только на возможность хромосомных патологий, но и на многоплодную беременность, гестоз и сахарный диабет у будущей матери.

Анализ на уровень альфа-фетопротеина дает возможность выявить патологии в развитии у плода почек, печени, кишечника и дефекты спинномозгового канала. Понижение уровня свободного эстриола может свидетельствовать о таких редких и тяжелых патологиях плода как надпочечниковая недостаточность, ихтиоз, синдром Смита-Лемли-Опитца.

При этом низкая концентрация свободного эстриола на фоне высоких показатель двух других факторов связана с возможным риском задержки внутриутробного развития ребенка, осложнениями последнего триместра беременности, в частности – с возможностью преждевременной отслойки плаценты. Понижение либо повышение АФП и ингибина А в сыворотке крови беременной свидетельствует о нарушении нормального развития плода и появлении возможных врожденных патологий – дефектов открытой нервной трубки, вероятности трисомии 21 или трисомии 18.

Алгоритм действий

Для проведения исследования беременная после сдачи на анализы крови и процедуры УЗИ заполняет специальную анкету, в которой указывает личные данные. По этой информации будет рассчитываться примерный срок беременности и риски возникновения разных пороков. Анализы проводятся с учетом срока беременности, после чего все полученные данные обрабатывает специальная компьютерная программа, рассчитывающая те или иные риски.

Стоит отметить, что полученные после проведения второго скрининга результаты нельзя считать окончательным анализом, после которого можно стопроцентно говорить о наличии рисков разных патологий, если они были установлены. Для получения более подробных и точных данных специалист должен дать беременной направление на разные дополнительные анализы, а также на консультацию к специалисту в области генетики.

Стоит ли безоговорочно доверять результатам исследования

Даже когда результаты второго скрининга характеризуются как неприятные, отчаиваться и волноваться по этому поводу не стоит. Так, в данном случае результаты исследований свидетельствуют исключительно о возможном риске той или иной аномалии, но ни в коем случае не являются окончательным диагнозом.

Когда делается второй скрининг при беременности, если хотя бы один из показателей не соответствует норме, необходимо пройти дополнительное комплексное исследование. Помимо того, на результаты тестов, входящих в скрининговое исследование могут оказывать влияние некоторые факторы, способные изменять конечные результаты анализов. Сюда относятся:

  • беременность вследствие процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
  • вес беременной;
  • наличие у беременной сахарного диабета и любых других заболеваний;
  • вредные привычки будущей матери, к примеру, курение и др.

Также стоит отметить, что при многоплодной беременности проведение биохимического анализа крови в рамках второго скрининга вовсе является нецелесообразным. Так, при многоплодной беременности все показатели уровня определенных веществ в крови беременной будут завышены в любом случае, и уровень риска той или иной патологии рассчитать достоверно будет крайне затруднительно.

Расскажите об этой статье своим друзьям в любимой социальной сетиИнтересно узнать

Второй скрининг, скрининг второго триместра – сроки, подробности, результаты

Второй скрининг: описание

Второй скрининг (скрининг второго триместра) проводится на сроке 16-20 недель, оптимальным сроком является 16-17 неделя.

Скрининг второго триместра включает в себя: 1. Расширенное исследование УЗИ 2. Биохимическое исследование (анализ крови), исследуются три гормона

Второй скрининг: результаты или на что смотрим

Во втором триместре проводится расширенное исследование УЗИ: специалист внимательно осматривает плод, его ручки-ножки, внутренние органы (сердце, мозг, позвоночник), оценивает состояние плаценты, околоплодных вод. Делается предположение о дате родов.

Биохимический анализ крови исследует три гормона: 1. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)

Срок беременности, недель
20-28 1 600 — 49 000

Повышенный уровень ХГЧ может говорить о хромосомных патологиях. Также увеличение уровня может быть вызвано многоплодной беременностью, несоответствием реального и установленного сроков беременности, гестоза, сахарного диабета у матери

3. Свободный эстриол (неконъюгированный эстриол)

Срок беременности, недель
19-20 7,5 — 28,0

Обычно результаты скрининга представляют собой отчет. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений). В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.

На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.

  • узи

Опубликовано Гость в Пнд, 05 Май 2014 — 17:34.#

Здравствуйте!!!Срочно нужна консультация генетика((( пришли результаты 3 теста, скрининга, беременность 17 недель хгч 114, афп 2,24 свободный эстриол 24,5, что это, совсем все плохо???при узи в 14недель и 3 дня отклонений у плода не было, только низкое прилежание плаценты, пожалуйста помогите(((

  • ответить

Опубликовано Гость в Чт, 20 Фев 2014 — 18:23.#

Здраствуйте.Мне 22 года,беременность 18,4.На 16,6 недель сделали скрининг.Результат:Высокий риск синдрома Дауна 1:49.Причем в результате неправильно указан возраст на момент зачатия,нет веса.На днях делала узи,все без отклонений.Направили к генетику через неделю.Могут ли быть погрешности у скрининга,или узи не показывать.Узи проходила у хорошего специалиста.

  • ответить

Опубликовано Гость в Ср, 23 Окт 2013 — 12:00.#

у меня на первом скрининге сказали,что воротниковая зона увеличена,хотя я пошла 13нед. 6 дн. (2,6). С кровью опоздала. А сдав материнскую триаду и сделала УЗИ при втором скрининге все норме!!! Генетик говорит успокойся и сиди!!! А врач рекомендует сделать кардоцинтоз!!! подскажите как быть?

  • ответить

Опубликовано Гость в Чт, 12 Сен 2013 — 13:09.#

здравствуйте подскажите пожалуйста?я ходила на первый скрининг в 13неделек!мне делали только узи!биохимический анализ ни кто не проводил!после узи пошла к генетику т. как у меня сестра родная родила с синдромам дауна сказали идти к нему!он посмотрел и сказал что вы в группу риска не попадаете!можно по узи определить без химического анализа что всё в норме?

  • ответить

Опубликовано Гость в Сб, 25 Май 2013 — 13:57.#

В первую беременность сдавала первый скриниг -результаты были немного выше нормы.Всё хорошо,родила здоровую девочку ,почти годик уже.Вот ждем второго ,на днях пойду на второй скриниг уже(первый в норме).А вообще не вижу смысла делать их.Это мой ребёнок и я от него не откажусь !

Опубликовано Гость в Пт, 19 Апр 2013 — 10:22.#

Добрый день! Мне 26 лет, первая беременность 18 недель.Помогите разобраться в результатах анализа: ХГЧ 8800 МЕ/мл, 0,29 МоМ; АФП 55,1 МЕ/мл, 1,28 МоМ. Написано, что норма МОМ при физиологической беременнности: 0,5 -2 Мом. Подскажите пожалуйста, что это значит??? Заранее спасибо…

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 05 Мар 2013 — 09:51.#

Не хочу никого пугать, но к скринингам нужно относиться серьезно и сдавать все необходимые анализы. у меня при первом скрининге был занижен ПАПП (0,29 при норме от 0,5), ХГЧ был в норме, по УЗИ все параметры тоже в норме. При втором скрининге был завышен ХГЧ, а УЗИ на 21 неделе выявил ВПР плода, отправили на прокол и забор крови из пуповины. Этот анализ показал хромосомные патологии (тяжелый синдром). Пришлось на 24 неделях прерывать беременность. Не кому не пожелаю пережить этот ад.

  • ответить

Опубликовано Гость в Чт, 24 Янв 2013 — 12:14.#

Мне генетик сказал, что если МоМ в пределах 0,5-2, то беспокоиться не стоит ни о чем. А на хгч вообще целый ряд различных факторов влияет, к примеру, если вам ставили угрозу прерывания, то хгч может быть выше нормы, если у вас сильный токсикоз или гестоз, то хгч тоже будет выше нормы, ваш вес также влияет на этот показатель и еще много-много чего! Если по расчетам риска все результаты больше 1:270, то все нормально (идеальный результат 1:10000). Если нет, то вас направят уже на обследования. Не стоит беспокоиться, результат скрининга это не диагноз, это лишь расчет риска! Не волнуйтесь, наслаждайтесь своим положением))) Всем легкой беременности и здоровых малышей!!!

  • ответить

Опубликовано Гость в Сб, 17 Ноя 2012 — 10:14.#

Фигня не фигня эти скриннинги, но у меня было так: Врач отнесся не очень серьезно к тому, что у меня во второй скрининг хгч повышен был сильно. Мне было 20 лет, врач сказала забей и не парься. В итоге я родила на месяц раньше срока ребенка с хромосомной паталогией, правда очень редкой, но всеравно тяжелая инвалидность. Вот так хотите верьте хотите нет этим скринингам.

Опубликовано Гость в Сб, 19 Янв 2013 — 10:44.#

А можно ли это было предотвратить?

  • ответить

Опубликовано Гость в Ср, 17 Окт 2012 — 10:56.#

Добрый день! Мне 29 лет. Сделала скрининг на сроке 16 недель. Результаты: AFP — 11,9 U/mL МОМ -0,31; hCGb — 115,2 ng/mL МОМ — 7,88; uE3 — 1,7 nmol/L МОМ — 0,39. Расшифруйте, пожалуйста! Также поставили высокий риск синдрома Дауна, расчётный риск — 1:5. Неужели мой риск родить ребёнка с этим синдромом 1 к 5??? Врач ничего не объяснил, сразу направила в ЦПСиР на инвазивную диагностику.

Опубликовано Гость в Ср, 19 Фев 2014 — 23:35.# Опубликовано Гость в Пт, 18 Янв 2013 — 17:27.#

и что сказали в ЦПСиР?Вы делали амнио? у меня такие же данные.

  • ответить

Опубликовано Гость в Пнд, 30 Июл 2012 — 20:43.#

Мамаши не о чем не думайте по больше витаминшики, и ходите в басейн,и на природу. Пугаеть вас со свойми скринигами . У моей бабушки 8_детишк у каждого по 7,8,5,3,4,6,2 у одного даже 11 детише к и они все нормалек не здавли не каких анализы на потологию и все они здоровые……. Первого ребенка я родила в Ташкенте очень хорошо не каких а в Москве я жду второго ребенка на это надо анализы на ту надо а еще на потолгию надо дастали и пугает в в друг там у тебя не_то. Я здоровая мама у меня будеть здоровый ребенок..

  • ответить

Опубликовано Гость в Пт, 15 Мар 2013 — 21:23.#

Такой бред может написать или очень неграмотная женщина, или же совсем «обезбашенная». Я сама по глупой молодости слушала разные советы и стала на учет на 7-м месяце(когда уже рожать пора, а не анализы сдавать) по первой беременности — родился ребенок с синдромом «Дауна» (мне было 20 это был шок и большое горе).

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 05 Мар 2013 — 09:53.#

Не хочу никого пугать, но к скринингам нужно относиться серьезно и сдавать все необходимые анализы. у меня при первом скрининге был занижен ПАПП (0,29 при норме от 0,5), ХГЧ был в норме, по УЗИ все параметры тоже в норме. При втором скрининге был завышен ХГЧ, а УЗИ на 21 неделе выявил ВПР плода, отправили на прокол и забор крови из пуповины. Этот анализ показал хромосомные патологии (тяжелый синдром). Пришлось на 24 неделях прерывать беременность. Не кому не пожелаю пережить этот ад.

Опубликовано Гость в Втр, 18 Дек 2012 — 10:55.#

Только откуда потом дети с синдромом Дауна рождаются? Вот от таких мамашек, которые на авось рассчитывают.

Опубликовано Гость в Пнд, 28 Окт 2013 — 16:00.#

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 17 Сен 2013 — 12:27.#

Да причем тут откуда рождаются детишки с синдромом Дауна!, я сама в жду сейчас второго , в первую беременность не помню этих скринингов, я тогда наблюдалась в обычной городской женской консультации, сейчас по страховке веду беременность в частной клинике, в первую беременность я здала онализ на все отклонения пришла в консультацию и мне сказали у тебя все хорошо, и я думать об этом забыла, а сейчас отправляют к каким то генетикам и еще кучу всего на придумывали! Так вот вернусь с чего начала, что вы так боитесь этого синдрома?! Ну тогда вообще не надо было планировать детей, даже риск 1:12999 не даст вам 100% рождения здорового ребенка!, где вероятность того что именно вы не та 1 из этих 12000? Надо думать о хорошем, хорошо питаться, отдыхать, а не сидеть и эти проценты посчитывать и дрожать, боятся родить» не такого» ребенка.

  • ответить

Опубликовано Гость в Ср, 20 Мар 2013 — 12:29.#

вот от таких как раз и рождаются нормальные дети,потому что ничего личшего не думает и не переживает зря.раньше не было этих скринингов и рожали нормально

Опубликовано Гость в Вс, 29 Апр 2012 — 14:38.#

подскажите что означают мои анализы afp-33.1 (0.67mom)/ hcg-3934 (0.18mom)/ue3-4.61 (0.89mom)

  • ответить

Опубликовано Гость в Пнд, 16 Апр 2012 — 16:55.#

Здравствуйте. У меня по скрининговому УЗИ все показатели в норме, кроме носовой кости 5,2мм, срок 19,4недель. Большое ли отклонение от нормы и какую потологию ребенка это может означать?

Опубликовано Гость в Втр, 05 Июн 2012 — 20:30.#

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 17 Сен 2013 — 14:50.#

На каком основании вы говорите здесь что это может озночать синдром дауна?!Пишите мамочке, кторая переживает, у котjрой все в порядке!Язык бы тебе оторвать и пальцы за такие вещи!

  • ответить

Опубликовано Гость в Сб, 07 Апр 2012 — 14:28.#

Скажите, а нобязательно перед вторым скринингом делать УЗИ или можно приложить старое (с первого скрининга). Меня врач не напрвила на УЗИ второе, сказала старого хватит.. а вдруг что-то поменялось..

  • ответить

Опубликовано Гость в Чт, 16 Май 2013 — 21:16.#

если скриннинг плохой,там типа не в норме,тогда назначают узи,и на узи видно сразу есть отклонения или нет.так мне сказал доктор.а в рамках второго скрининга обязательно делают узи.

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 18 Дек 2012 — 11:00.#

При втором скрининге на УЗИ врач смотрит кровообращение в пуповине, считает пальцы у ребенка, смотрит наличие кости носа и т.п. этого на первом УЗИ не делают.

Опубликовано Гость в Ср, 20 Мар 2013 — 17:28.#

ну,здрасьте. Кость носа как раз смотрят на первов скрининге. С какой-то недели это уже неинформативно.

  • ответить

Опубликовано Гость в Пнд, 07 Янв 2013 — 12:36.#

Да с чего это на первом скрининговом узи пальцы не считают???? Хватит чушь нести! У нас и нос смотрели и пальчики все пересчитали)

  • ответить

Опубликовано Гость в Втр, 11 Дек 2012 — 12:28.#

Это вообще бред. В идеале должно быть так: вчера — УЗИ, сегодня — сдача крови + обязательно точный вес в день УЗИ. Только так можно получить наиболее точные данные скрининга. Бежать надо от такого врача. Специалист не мог так сказать про такую важнуж процедуру.

  • ответить

Опубликовано Гость в Пт, 28 Июн 2013 — 11:58.#

УЗИ и сдача крови в один день — это первый скрининг. а при втором скрининге сроки сдачи крови и УЗИ не совпадают: кровь — 16-18 недель, а УЗИ — 20-22 недели.

Опубликовано Гость в Втр, 27 Мар 2012 — 18:12.#

с многоплодной беременностью (двойней) часто ли встречаются отклонения от нормы

  • ответить

Опубликовано Гость в Пт, 04 Ноя 2011 — 16:45.#

Скажите, пожалуйста. А обязательно надо сдать 1 скрининг? Или можно 16 недель сдать 2 скрининг. Просто меня не направляли на 1 скрининг.

Опубликовано Тут-Главная в Пнд, 07 Ноя 2011 — 09:47.#

Скрининги вообще вещь необязательная.

Загрузка ...
Ежедневный журнал